DIE SPENDEN GEHEN AN:

  • Wissenschaftliche Tagungen – um die wissenschaftlichen Kenntnisse über das Phelan-McDermid -Syndrom und das SHANK3-Gen voranzutreiben und die Zusammenarbeit unter Wissenschaftlern zu fördern.
  • Subventionen und Stipendien in der wissenschaftlichen Forschung – um die Entwicklung von wirksamen Therapien durch die wissenschaftliche Forschung zu voran zu treiben.
  • Internationale Registrierung von klinischen Daten und Biobanken – zur Schaffung von Ressourcen zur Motivation und zur Aufrechterhaltung des Interesses an der Erforschung des Syndroms.
  • Internationale Konferenz – Sie erlaubt es den Familien und Forschern sich alle zwei Jahre zu versammeln und mehr über das Syndrom zu lernen.
  • Koordination der Unterstützung der Familien auf der ganzen Welt durch Verbreitung und Sensibilisierung.

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