18 Abr Su Majestad en apoyo a las EERR
Su Majestad la Reina presidirá el Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que FEDER celebra el 13 de marzo en el Teatro Goya de Madrid con una...
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El pasado 2 de marzo estuvimos en la XVIII muestra voluntariado UCAM en Murcia con nuestra mesa informativa. ¡No nos para nadie! ...
Con motivo de la celebración del día de las enfermedades raras en Burgos participamos en un acto simbólico en los supermercados Alcampo formando una gran cadena humana para apoyar a...
[vc_row][vc_column][vc_column_text]Como ya os contamos la semana pasada, el sábado tuvimos la suerte de participar en un Cuenta Cuentos muy especial. Fue en la librería Llum de Lluna, en Quart de Poblet...
La Asociación Síndrome Phelan- McDermid se une al campeonato de España 2018 de Trial. El equipo CD Portillo y su representación con Trialfactory , Agroineco y Áridos Antolin quieren colaborar...
Encantados de anunciaros que ¡ya tenemos la web de la Conferencia funcionando! Como sabéis, los días 21, 22 y 23 de septiembre de 2018, en Hospital Universitario La Paz de...
El 28 de febrero, d??a de las Enfermedades Raras y d??a de Andaluc??a, hemos estado en Sevilla disfrutando con la chirigota "Manolete y su paquete" en la que canta Daniel,...
Estos días con motivo del día mundial de enfermedades raras nos estamos organizando para darnos a conocer en todos los rincones, aquí os dejamos otra mas de las apariciones en...
El próximo viernes 2 de marzo tendrá lugar la III Jornada Nacional de Investigadoras en Enfermedades Raras que se celebrará en el Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF, Valencia). Es una jornada de divulgación científica...
Este miércoles 28 es el día de las enfermedades raras. La Asociación Phelan-McDermid junto con las tiendas Alcampo apoyamos a la investigación en enfermedades minoritarias. Sumare a nuestra cadena humana!!!! ...