Actualidad

Según el último informe de FEDER: hasta 10 años en poner nombre a su enfermedad

5 julio 2019

Según el último informe de FEDER,«ANÁLISIS DE LA REALIDAD DEL COLECTIVO SIN DIAGNÓSTICO» el 50% de los menores han tardado 10 años en recibir un diagnóstico, una realidad que muchas de las familias de los niños que padecen el Síndrome Phelan Mcdermid han sufrido en primera persona.

La principal causa del retraso en el diagnóstico es precisamente el desconocimiento sobre dichas enfermedades poco frecuentes.

Una de las labores de la asociación Síndrome Phelan Mcdermid, es dar a conocer dicho síndrome y con tu ayuda seguro que llegaremos a más personas, por un lado para aquellos que no tengan diagnóstico, lo tengan y por otro dar a conocer la realidad del día a día de los niños con enfermedades poco frecuentes.

¿Te animas a colaborar?

Eventos

Calendario eventos

Lun
Mar
Mié
Jue
Vie
Sáb
Dom
l
m
m
j
v
s
d
29
30
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
15
16
17
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
1
2
Campeonato solidario de golf
14 de mayo de 2024    
Todo el día
Campeonato solidario de golf en favor de la Asociación Síndrome Phelan-McDermid
Asamblea General de socios 2024
18 de mayo de 2024 - 19 de mayo de 2024    
00:00
¡Familias, ya estamos organizando nuestra Asamblea General de socios! 📢 Será los días 18 y 19 de Mayo en el Hotel Villa Odón, Madrid. 👨‍👩‍👧‍👦Tras [...]
Presentación Viure amb Phelan en la jornada Trobades de Llocnou de Sant Jeroni
1 de junio de 2024    
Todo el día
El próximo 1 de junio, tendrá lugar en Llocnou de Sant Jeroni un evento cultural y educativo para promocionar la lengua valenciana. En él, Alicia, [...]
Events on 14 de mayo de 2024
Campeonato solidario de golf
14 May 24
Boadilla del Monte
Events on 18 de mayo de 2024