Actualidad

Asistimos al acto por el Día Mundial de las Enfermedades Raras en Barcelona

5 marzo 2026

Ayer, 4 de marzo, la Asociación estuvo presente en el acto impulsado por el Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya por el Día Mundial de las Enfermedades Raras. A este encuentro asistió Ignasi Andreu, Delegado de Barcelona.

Durante la jornada, se afirmó que la equidad en el acceso a terapias y al diagnóstico genético solo será posible mediante un intercambio de datos robusto entre Estados y una investigación conjunta que elimine las disparidades territoriales. En este contexto, el papel del paciente debe evolucionar hacia una participación activa y vinculante en la toma de decisiones, respaldada por asociaciones de familias que generen espacios de encuentro rigurosos y ofrezcan una esperanza fundamentada en la evidencia científica.

En el ámbito de la gestión asistencial, expertos como Diego Castillo y Susan Webb evidenciaron las carencias actuales en la comunicación entre profesionales sanitarios. La fragmentación del sistema obliga a los pacientes a actuar como portadores de su propia historia clínica entre centros locales y hospitales de referencia, una carga burocrática que consume un tiempo vital. Para revertir esta situación, se propuso una formación médica más profunda en patologías complejas, la implementación de la inteligencia artificial como apoyo al diagnóstico precoz y una mayor sensibilidad en atención primaria para agilizar las derivaciones ante los primeros signos de alerta.

Finalmente, de la mano de Pablo Lendínez, impuslor de la campaña “Mas Visibles”, la sesión abordó la importancia crítica del cribado neonatal, con la prueba del talón, como la herramienta definitiva para anticiparse a la aparición de síntomas y evitar daños irreversibles. Tomando el modelo italiano como el referente europeo a seguir, se hizo un llamamiento a homogeneizar estas pruebas en todo el territorio nacional. Este avance no solo permitiría iniciar tratamientos de forma inmediata, sino que terminaría con el largo peregrinaje diagnóstico que sufren las familias, garantizando que el sistema sanitario sea, por fin, un entorno de acceso equitativo y eficiente para todos.

Eventos

Calendario eventos

Lun
Mar
Mié
Jue
Vie
Sáb
Dom
l
m
m
j
v
s
d
30
1
2
3
4
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
21
22
23
24
25
26
28
29
30
31
1
2
3
Torneo veterano de fútbol solidario en Pantoja (Toledo)
5 de octubre de 2024    
10:30 - 13:00
El próximo sábado 5 de octubre, en la localidad de Pantoja (Toledo), tendrá lugar un torneo de fútbol veterano con fines solidarios, a favor de [...]
Run Like a Hero Global Running Week
19 de octubre de 2024 - 27 de octubre de 2024    
00:00
¡Camina o corre 5 KM desde cualquier parte del mundo!
Run Like a Hero Pamplona
19 de octubre de 2024    
Todo el día
La Asociación del Síndrome Phelan-McDermid presenta la 1ª Marcha Run Like a Hero de 4 km y km 0 solidario en Pamplona, Navarra. Se trata de una solidaria iniciativa [...]
Run Like a Hero Herencia (Ciudad Real)
20 de octubre de 2024    
Todo el día
Por tercer año consecutivo, el Ayuntamiento de Herencia (Ciudad Real) y la Asociación Síndrome Phelan-McDermid organizan una carrera solidaria de 5 km y 10 km y, también, KM 0 [...]
Run Like a Hero Ortuella (Vizcaya)
27 de octubre de 2024    
11:00 - 14:00
El Ayuntamiento de Ortuella, en colaboración con la Asociación del Síndrome Phelan-McDermid, el centro multidisciplinar Psiko Hezkuntza, Ziripot Gozokiak y Yas Fotografía, presentan la 2ª Marcha Run Like a Hero de 1km y km 0 solidario en Ortuella, [...]
Eventos el 5 de octubre de 2024
Eventos el 19 de octubre de 2024
Eventos el 20 de octubre de 2024
Eventos el 27 de octubre de 2024