El artículo adjuntado a continuación, escrito por Teresa Kohlenberg, MD., y traducido por José Ramón Fernández Fructuoso, MD., tiene como fin facilitar a los padres la lectura de informes genéticos, especialmente teniendo en cuenta a los padres del Síndrome de Phelan...
El pasado viernes 16 de abril tuvo lugar la Convención Anual de OVB en España. Este año, la compañía optó por el formato digital para su celebración. Así, todos los asistentes siguieron el acto a través de sus pantallas. Harald Ortner, Director General de OVB España,...
El 29 de marzo se entrevistó a Raquel Sastre en La Tribuna para presentar su nuevo libro “Risas al punto de sal”. Este narra su experiencia como madre de Emma, diagnosticada con síndrome Phelan-McDermid. Durante la entrevista habla sobre la Asociación, sobre su...
Recibir el diagnóstico de una enfermedad rara provoca un verdadero mazazo en los padres, que a partir de ese momento deberán afrontar un camino lleno de dificultades en el desarrollo de su hijo. Pero si a esa situación se le añade un diagnóstico tardío, producto del...
La Universidad Púlica de Navarra (UPNA) y la asociación Grupo de Enfermedades Raras de Navarra (GERNA) colaboran en el estudio de este tipo de enfermedades, las necesidades sociosanitarias que presentan quienes las padecen, la formación de profesionales sanitarios y...
La Asociación Síndrome Phelan-McDermid ha firmado un convenio con la Fundación SANDO para llevar a cabo un nuevo proyecto. La Fundación SANDO colaborará en la publicación del cuento infantil ilustrado “Lo inesperado” realizando una aportación económica. Desde la...
¡Ya tenemos Bizum! Se trata de una aplicación que ofrece tu banco para pagar de manera fácil, rápida y segura desde el móvil. Permite enviar y recibir dinero en tiempo real sin ningún coste extra. Se utiliza para realizar pagos entre particulares y donaciones a...
Si deseas celebrar tu cumpleaños de una manera diferente, ayudando a los demás y colaborando con una causa solidaria ¡SIGUE LEYENDO! A continuación, te explicamos los pasos a seguir para crear tu evento solidario en Facebook ¡Es muy fácil!: 1º Inicia sesión en tu...
¡Desde Phelan empezamos el año con novedades! Os informamos de que, a partir de este mes, enero de 2021 ofreceremos el tercer domingo de cada mes unas charlas virtuales para los socios donde trataremos temas específicos relacionados con el Sindrome Phelan-McDermind....
Os presentamos este maravilloso libro “Risas al punto de sal” de la humorista Raquel Sastre. ¿Qué hace una cómica, cuyo oficio es hacer reír a la gente, cuando llega a casa y debe conseguir que su hija con trastorno autista simplemente la mire? La humorista Raquel...
Desde la Asociación Phelan España estamos comprometidos con la difusión de información sobre el Síndrome Phelan-McDermid a través de nuestros canales corporativos como las redes sociales. Por ello, decidimos crear un canal en Youtube para llegar al máximo número de...
Nos resulta gratificante sentir que colaboramos para que las personas que lo necesitan luzcan siempre una sonrisa. ¿Estás pensando en empezar a COLABORAR con la asociación Phelan-McDermid y no sabes cómo hacerlo? Te damos algunas claves para que puedas aportar tu...
En nuestra asociación trabajamos día a día para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por el Síndrome Phelan-McDermind a través de la investigación y el apoyo. Este Síndrome es una condición genética que se produce debido a la deleción del cromosoma...
El Concello de Culleredo anima a la participación en la carrera Run like a hero. El portal La Opinión A Coruña dio voz a esta noticia en su web. Desde aquí les damos las gracias por ayudarnos a difundirla. Para leer la noticia completa pincha aquí. Además te invitamos...
El portal Somos Pacientes dio voz en su web a la carrera Run Like a Hero. Desde aquí les damos las gracias por ayudarnos a difundirla. Para leer la noticia completa pincha aquí. Además te invitamos a que visites nuestro apartado de noticias donde te mantendremos...
