El síndrome de Phelan-McDermid o delación del cromosoma 22q13 es una condición genética considerada enfermedad rara. Está causada en la mayoría de los casos por la pérdida del material genético del extremo terminal del cromosoma 22. La característica común de todos...
Hoy, miércoles 18 de junio, hemos asistido a la presentación del proyecto Erasmus+ ‘Kits de ayuda educativa en el ámbito de las Enfermedades Raras: Llevar la realidad de las Enfermedades Raras a la Formación Profesional’, en la Fundación Isabel Gemio de Madrid. Esta iniciativa, cofinanciada por la Unión Europea, se centra en la creación de […]