El artículo adjuntado a continuación, escrito por Teresa Kohlenberg, MD., y traducido por José Ramón Fernández Fructuoso, MD., tiene como fin facilitar a los padres la lectura de informes genéticos, especialmente teniendo en cuenta a los padres del Síndrome de Phelan McDermid.
Norma Alhambra, Presidenta de la Asociación Síndrome Phelan-McDermid, participa en la jornada del Consejo Español del Cerebro sobre la integración de pacientes en la investigación Norma Alhambra, Presidenta de la Asociación Síndrome Phelan-McDermid, participó el pasado 23 de septiembre en la jornada organizada por el Consejo Español del Cerebro bajo el título: “Integrando a los […]
