Congreso sobre el síndrome de Phelan-McDermid 2025

Haz Visible Lo Invisible, iniciativa deportiva y solidaria puesta en marcha por Tomi (@Vaboom en Instagram), un excelente deportista y personal trainer que hace maratones, triatlones, ultramanes y todo lo que se proponga, nos ha elegido como causa para su reto 2025. Con la intención de dar difusión a enfermedades poco comunes, este año ha incorporado […]

La Asociación Síndrome Phelan-McDermid ha elegido a la Fundación Juan XXIII como nuevo proveedor logístico para el almacenamiento y envío de todo el merchandising oficial de la tienda online. Este cambio va a mejorar los procesos de pedidos internos de nuestra entidad y va a ofrecer una mejor trazabilidad de los envíos a los clientes. […]

El Centro de Educación Especial Purísima Concepción de Hermanas Hospitalarias en Granada ha obtenido el Premio Princesa de Girona Escuela 2023 como reconocimiento a su compromiso con una educación que transforma vidas. Hoy, viernes 4 de abril, Su Majestad Felipe VI ha aprovechado la ocasión para acercarse y conocer el día a día de muchos […]

El miércoles 2 de abril, nuestro delegado Ignasi Andreu se reunión con Eva Baró Ramos, Regidora en el Ayuntamiento de Barcelona. En este encuentro, hemos podido ofrecer información sobre el síndrome de Phelan-McDermid y hemos trasladado nuestra invitación al consistorio, para que participe en el Congreso 2025 sobre el síndrome de Phelan-McDermid que tendrá lugar […]

El pasado sábado, 29 de marzo, Manuel Llopis, Papá de Jimena, representó a nuestra asociación con un stand informativo dentro del recinto de la IV Jornada Intercultural de Dolores, Alicante. Este evento festivo puso en valor en valor la riqueza cultural del municipio, en el que conviven 40 nacionalidades diferentes. Las personas asistentes pudieron conocer […]