Cromosoma. Asociación Síndrome Phelan Mcdermid

La Asociación Síndrome Phelan-McDermid ha llegado a un acuerdo con la Fundación Sando para elaborar una guía médica dirigida a especialistas y profesionales sanitarios.

La Fundación Sando se creó el 5 de junio de 2006  con el objetivo de integrar la Acción Social y Cultural de las empresas del grupo.

Dado que el Síndrome Phelan Mcdermid es tan desconocido, en muchas ocasiones, los especialistas que atienden a nuestros niños (ya sea en pediatría, ya sean otras especialidades) desconocen las patologías que pueden llegar a afectarles, y se hace necesaria una guía para que los facultativos puedan conocer de primera mano dicho síndrome y los pacientes sean atendidos correctamente. La guía incluirá técnicas de diagnóstico, la problemática médica y algunas recomendaciones para el tratamiento de los síntomas más comunes de los afectados.

Está previsto que la guía se publique durante 2019. ¡Os mantendremos informados!

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