15 septiembre 2023
El pasado jueves 14 de septiembre la Asociación Síndrome de Phelan-McDermid participó en los Aúna Partner Days que tuvieron lugar en San Sebastián (País Vasco). Durante esta jornada se lograron recaudar 2.848 euros, una cantidad que se suma a lo conseguido anteriormente y con lo que se alcanzan los 8.000 euros.
¡Muchas gracias a todos los participantes por dar esperanza a las familias!
El chatbot de la Asociación Síndrome Phelan-McDermid.
Últimas publicaciones
Haz click aquí para chatear conmigo
Navega por nuestro sitio web
Últimas publicaciones
Mercadillo navideño solidario en San Clemente
El pasado jueves, 19 de diciembre, en San Clemente, Cuenca, Eva Rubio, mamá de nuestra Asociación, organizó un mercadillo solidario para dar a conocer el síndrome y recaudar fondos a través de la venta de nuestro merchandising. Este mercadillo navideño tuvo lugar en el Salón de Actos del Centro de Mayores de dicha localidad. Las […]
Hugo Ávila recibe una mención especial en la 39ª Gala del Deporte de Andújar
El pasado viernes, 13 de diciembre, a las 20 horas, se celebró en el teatro principal de Andújar (Jaén), la 39ª Gala del Deporte. En este evento, de carácter anual, se premian tanto a deportistas locales como a aquellos de talla internacional. En esta ocasión, la Concejalía de Deporte del Ayuntamiento de Andújar ha querido […]
25 aniversario de las Convocatorias de Proyectos Sociales Fundación La Caixa
El martes 10 de diciembre, en CaixaForum Madrid, diversas asociaciones de pacientes fuimos invitadas a asistir al 25 aniversario de las Convocatorias de Proyectos Sociales Fundación “La Caixa”. Esta celebración fue un homenaje a las entidades que, con nuestro impulso, hemos llevado a cabo iniciativas sociales durante los primeros 25 años de las Convocatorias de […]
Asisitimos al Foro Andaluz de Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico
Ayer, lunes 2 de diciembre, se llevó a cabo en Sevilla Foro Andaluz de Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico, en el Hospital Virgen del Rocío. A esta importante cita sobre medicina acudió nuestra delegada andaluza, María Guerrero, para poder conocer todas las novedades en materia de atención a las enfermedades poco comunes. En el evento […]
Foro Autonómico sobre enfermedades raras y sin diagnóstico
El sábado 23 de noviembre, en el Aula Ortiz Vázquez del Hospital Universitario de la Paz, tuvo lugar el Foro Autonómico de Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico en Madrid, con la participación de Mónica Rodríguez, la secretaria de FEDER. Nuestra entidad estuvo presente en el acto a través de Constance Colin, Coordinadora de nuestra Asociación. […]