Actualidad
Infórmate sobre las últimas noticias y eventos realciones con el síndrome Phelan-McDermid.
Noticias
Run Like a Hero Herencia recibe el premio “Valores en el deporte”
En la tarde de ayer, 11 de junio, tuvo lugar un evento muy especial en Herencia (Ciudad Real), impulsado desde el propio ayuntamiento de la localidad. Se celebró la gala Noche del Deporte de Herencia, organizada por el Consejo Local del Deporte y la Actividad Física....
Participamos en el XII Congreso Nacional de Pacientes Crónicos Semergen
El 4 y 5 de junio, la ciudad alicantina de Orihuela ha acogido el XII Congreso Nacional de Pacientes Crónicos de SEMERGEN, un encuentro que ha reunido a profesionales sanitarios, pacientes, familiares y asociaciones de toda España con el objetivo de fortalecer la...
Carrera popular solidaria La Serena
El pasado domingo, 7 de junio, las calles del barrio gijonés de El Llano se llenaron de deporte, emoción y, sobre todo, de una inmensa marea de solidaridad. Un total de 560 participantes se calzaron las zapatillas para formar parte de la carrera solidaria organizada...
Asistimos a la European Conference on Rare Diseases de Eurordis
Hoy y mañana, estamos en la #ECRD2026, la principal conferencia europea sobre enfermedades raras. Nuestra coordinadora general, Constance Colin, participa en formato virtual. Hemos presentado un póster sobre la importancia del diagnóstico precoz en el síndrome de...
5k solidarios en Puente la Reina
El pasado viernes, 29 de mayo, se llevó a cabo en Puente la Reina (Navarra) un Cross Solidario, un evento que este año tuvo un propósito muy especial: apoyar a la Asociación Síndrome Phelan-McDermid. La jornada no solo sirvió para recaudar fondos y dar visibilidad a...
Campaña #PhelanVisible: Proyección de “Mi hermana Bertille” en CaixaForum Madrid
La Asociación Síndrome Phelan-McDermid (ASPM) celebró el pasado jueves 28 de mayo, gracias a la colaboración de la Fundación ”la Caixa”, a través de CaixaBank, Alfa Pictures y AvMediaBcn, una proyección gratuita del film Mi hermana Bertille en CaixaForum Madrid, bajo...
Asistimos al XV Congreso Estatal de Trabajo Social
Hoy hemos tenido el privilegio de participar en el XV Congreso Estatal de Trabajo Social, que se está celebrando estos días en Gijón. En esta edición, nuestra entidad ha contado con una representación de Leyre De Luis, trabajadora social de la Asociación Síndrome...
Nuevo mercadillo solidario en Getxo
El pasado domingo, 24 de mayo, se realizó en la localidad de Getxo un mercadillo solidario, gracias a las compañeras de María, hija de Itxaso Gondra, mamá socia de nuestra entidad. Cerca de la Iglesia de las Mercedes, a las 12 horas, se abrió al público un stand con...
Presentamos la campaña #PhelanVisible en el Ayto. de Barcelona
Hoy, 20 de mayo, nos hemos reunido en el Ayuntamiento de Barcelona para poner sobre la mesa la realidad del Síndrome de Phelan-McDermid. Este encuentro ha sido posible gracias a la labor de Ignasi Andreu, Delegado de Barcelona. Aunque el encuentro estaba previsto con...
Recibimos subvención de Fundación Ibercaja para nuestro SAP
En la mañana de hoy, 19 de mayo, nuestras socias Yolanda Esteban Arguedas y Ana Sanz Domingo han asistido a la ceremonia de entrega de convenios a las asociaciones seleccionadas en la Convocatoria 2026 Fundación Ibercaja de Ayuda a la Infancia. Durante este acto,...
Teatro solidario en Pantoja
El domingo, 17 de mayo, en la localidad toledana de Pantoja, tuvo lugar una representación de teatro musical muy especial: "El misterio de la lámpara". Esta obra estuvo inspirada en la historia de Aladino, con una ambientación en la ciudad de Toledo. A las 18:30 dio...
XIV Feria de Asociaciones de Boadilla
El pasado domingo, 17 de mayo, nuestra Asociación participó en la XIV Feria de Asociaciones de Boadilla del Monte (Madrid). Desde las 10 de la mañana, pudimos ofrecer información y merchandising solidarios a todas aquellas personas que se interesaron por conocer la...
Nos reunimos con la diputada Sara Jaurrieta para mejorar el diagnóstico del PMS en Cataluña
La portavoz de Salud del PSC en el Parlament se compromete a estudiar desde la Conselleria de Salut la incorporación de exomas de larga duración como vía de diagnóstico para facilitar una detección más temprana del síndrome. La Asociación Síndrome Phelan-McDermid ha...
La Fundación Jérôme Lejeune y la Asociación Síndrome Phelan-McDermid consolidan su alianza un año más
La Fundación Jérôme Lejeune de Madrid y la Asociación Síndrome Phelan-McDermid han reafirmado su compromiso mutuo mediante la renovación de su acuerdo abierto de colaboración. Un año más, ambas entidades suman fuerzas con el objetivo prioritario de desarrollar...
Nos reunimos con el Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid
El pasado viernes, 8 de mayo, tuvimos una reunión con Dr. Rafael Ortega, Vocal de Atención Primaria del Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid. A este encuentro para estrechar lazos, acudió Norma Alhambra, presidenta de la Asociación, y Constance Colin,...
