En el día de hoy, 10 de febrero, un equipo internacional liderado por el Instituto de Políticas y Bienes Públicos (IPP-CSIC) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), junto con especialistas de la Universidad de Ottawa (Canadá) y la Universidad de Warwick (Reino Unido), ha presentado la adaptación y traducción oficial al español de las guías GRIPP2 (Guidance for Reporting Involvement of Patients and the Public). Estos documentos son el estándar global con el que se informa de la participación de pacientes y ciudadanía en la investigación en salud y atención social.
Las guías GRIPP2 responden a la necesidad de aportar un marco claro y sistemático que permita mejorar la calidad, la coherencia y la transparencia de la investigación. Estos documentos han contado con participación directa de la ciudadanía en todas sus fases. 𝐄𝐧 𝐥𝐚 𝐯𝐞𝐫𝐬𝐢𝐨́𝐧 𝐞𝐬𝐩𝐚𝐧̃𝐨𝐥𝐚, 𝐂𝐨𝐧𝐬𝐭𝐚𝐧𝐜𝐞 𝐂𝐨𝐥𝐢𝐧, 𝐜𝐨𝐨𝐫𝐝𝐢𝐧𝐚𝐝𝐨𝐫𝐚 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐫𝐚𝐥 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐀𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐒𝐢́𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐏𝐡𝐞𝐥𝐚𝐧-𝐌𝐜𝐃𝐞𝐫𝐦𝐢𝐝, 𝐡𝐚 𝐫𝐞𝐯𝐢𝐬𝐚𝐝𝐨 𝐥𝐨𝐬 𝐢́𝐭𝐞𝐦𝐬 𝐝𝐞 𝐥𝐚𝐬 𝐠𝐮𝐢́𝐚𝐬, 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐢𝐜𝐢𝐩𝐚𝐝𝐨 𝐞𝐧 𝐬𝐮 𝐚𝐝𝐚𝐩𝐭𝐚𝐜𝐢𝐨́𝐧 𝐭𝐞𝐫𝐦𝐢𝐧𝐨𝐥𝐨́𝐠𝐢𝐜𝐚 𝐲 𝐞𝐥𝐚𝐛𝐨𝐫𝐚𝐝𝐨 𝐮𝐧 𝐫𝐞𝐬𝐮𝐦𝐞𝐧 𝐝𝐢𝐯𝐮𝐥𝐠𝐚𝐭𝐢𝐯𝐨 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐞𝐥 𝐩𝐮́𝐛𝐥𝐢𝐜𝐨 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐫𝐚𝐥.
Queremos dar las gracias al CSIC por permitirnos colaborar en estas guías, con el objetivo de fomentar la inclusión y dar voz a más de 200 familias de personas afectadas por el síndrome de Phelan-McDermid.
ARCHIVOS DE LAS GUÍAS
- GRIPP2: adaptación al español de las guías para mejorar la presentación de la participación de pacientes y ciudadanos en la investigación. Gaceta Sanitaria. 2026. DOI: 10.1016/j.gaceta.2025.102564
- Setting a normative practice: patient and public involvement in health and social care research. Gaceta Sanitaria. 2026. DOI: 10.1016/j.gaceta.2025.102562
