Un año más, la Asociación Síndrome Phelan-McDermid se une a la campaña mundial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras (28 de febrero). Nuestra entidad pone en marcha, desde el día de hoy, una campaña propia, que tiene el objetivo de poner rostro a las familias...
Ayer, miércoles 22 de enero, nuestro delegado de Barcelona, Ignasi Andreu, acudió en nuestra representación a una importante reunión de asociaciones de pacientes para conocer los detalles de TRI-VIAE, un proyecto que se llevará a cabo gracias al impulso del Hospital...
El martes 14 de enero, en la Fábrica Nacional de Moneda y Timbre, tuvoi luchar la ceremonia Reconocimientos al Voluntariado 2024, organizada por el Área de Voluntariado de la Comunidad de Madrid y por la plataforma de Entidades de Voluntariado de la Comunidad de...
En la localidad de Alcañizo, Toledo, se celebró una carrera popular solidaria el pasado 21 de diciembre que iba dirigida a recaudar fondos para nuestra Asociación. En este evento, en el participaron unas 150 personas, se fijó un recorrido de 5 kms para quienes querían...
El pasado 22 de diciembre, de 10 a 15 horas, en la Plaza de España de Pantoja, Toledo, volvimos a tener un stand de merchandising solidario en el mercadillo navideño de dicha localidad, gracias a la mamá Phelan Juani Cañamero. Además, los más peques pudieron disfrutar...
El pasado jueves, 19 de diciembre, en San Clemente, Cuenca, Eva Rubio, mamá de nuestra Asociación, organizó un mercadillo solidario para dar a conocer el síndrome y recaudar fondos a través de la venta de nuestro merchandising. Este mercadillo navideño tuvo lugar en...
El pasado viernes, 13 de diciembre, a las 20 horas, se celebró en el teatro principal de Andújar (Jaén), la 39ª Gala del Deporte. En este evento, de carácter anual, se premian tanto a deportistas locales como a aquellos de talla internacional. En esta ocasión, la...
El martes 10 de diciembre, en CaixaForum Madrid, diversas asociaciones de pacientes fuimos invitadas a asistir al 25 aniversario de las Convocatorias de Proyectos Sociales Fundación "La Caixa". Esta celebración fue un homenaje a las entidades que, con nuestro...
Ayer, lunes 2 de diciembre, se llevó a cabo en Sevilla Foro Andaluz de Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico, en el Hospital Virgen del Rocío. A esta importante cita sobre medicina acudió nuestra delegada andaluza, María Guerrero, para poder conocer todas las novedades...
El sábado 23 de noviembre, en el Aula Ortiz Vázquez del Hospital Universitario de la Paz, tuvo lugar el Foro Autonómico de Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico en Madrid, con la participación de Mónica Rodríguez, la secretaria de FEDER. Nuestra entidad estuvo presente...
El pasado 19 de noviembre, acudimos a la mesa informativa y divulgativa Café con Ciencia, organizada pro el Hospital Clínico San Cecilio de Granada. Esta reunión, con el nombre "Conocimiento actual de las enfermedades raras", tuvo lugar gracias a la coordinación del...
El martes 19 de noviembre, participamos activamente en un evento divulgativo en Barcelona organizado por FEDER, en Museo de la Ciencia Cosmocaixa de Barcelona. "El movimiento asociativo, la llave de la ciencia" ha sido el tema elegido en esta jornada sobre...
Los días 16 y 17 de noviembre, en Coimbra (Portugal), tuvo lugar la 1ª Conferencia Phelan-McDermid. Nuestra Asociación estuvo presente gracias a la participación de Norma Alhambra, presidenta de la entidad. Esta importante cita para las familias de personas afectadas...
El pasado sábado 16 de noviembre, en Girona, nuestra Delegada de Cataluña, Victoria Carol, acudió en nombre de nuestra entidad al evento de presentación del Calendario solidario 2025 de Bombers amb causa, un proyecto impulsado por Bombers de Catalunya y la Obra Social...
El pasado jueves 14 de noviembre se celebró, en el Hospital Universitario Clínico San Cecilio, las V Jornadas para pacientes y familiares de Enfermedades Minoritarias. Nuestra Asociación estuvo presente gracias a la asistencia de Ivana Fernández, delegada de...
